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做大圣娱乐登录:2017艾迪泰科招聘信息

[发布日期:2017-12-27 点击数: ]

公司性质:外商独资

公司介绍

EDETEK是国际知名的医药产品临床研究服务提供商,是集软件研发、临床试验数据仓库、数据管理和数据统计分析为一体的全球性服务机构。

经验丰富的项目和研发团队,基于FDA官方规定的CDISC标准,为国内外客户在数据管理、数据统计分析、新药申报等方面提供专业高效的服务,包括临床试验电子病历表(CRF)设计、试验数据采集(EDC)、数据管理、编码(药物/不良事件)、临床数据标准化(SDTM & ADaM)、生物统计(Statistical Analysis Plan及编程)、临床报表设计及编程(TLF)等。加入我们,挖掘不一样的职业前景!

人性化管理/团队氛围棒/发展空间大/NiceCEO

 

 

招聘岗位

招聘人数

工作地点

经验要求

最低学历

招收应届生

初级临床数据管理员

2

北京

本科

临床数据标分析专员

10

北京

本科

 

初级临床数据管理员

职位描述:

     临床试验数据库的设计和建立;数据录入监控;数据清理;确保临床试验数据采集完整准确;遵守相关流程;撰写临床试验数据库相关文档;不断总结经验,优化工作效率和质量。

岗位职责:

1. CRF文档设计,Edit Check 设计;

2. 测试与验证临床数据库系统的各个环节,确保设计与研究方案的一致性;

3. 根据项目需求不断修改完善项目软件;

4. 确保项目的各阶段符合SOP以及项目实施地和国际通用的监管要求;

职位要求:

1. 本科在读或以上学历,临床、流行病学、公共卫生、生物、医药等专业优先考虑;

2. 学习过至少一门计算机语言,能编写简单的代码,熟悉SQL者优先录用;

3. 对软件系统和测试工作有了解和兴趣;

4. 英语四级以上,良好的英文阅读能力和文档撰写能力;

5. 细心、耐心、责任心强、自学能力强、具有较强的沟通能力和团队合作精神,较强的逻辑思维能力;

6. 对临床数据管理工作有高度的兴趣和热情,愿意长期发展;

7. 很强的时间观念,客户服务意识;

8. 抗压能力强,合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级,按要求限期完成任务;

临床数据分析专员

职位描述:

     根据监管部门要求,按照规定的流程,对临床试验数据进行标准化转换,确保临床试验数据符合递交规范;对标准化后的临床数据进行检查;撰写临床数据标准化相关文档;不断总结经验,优化系统工具和工作效率质量。

岗位职责:

1. 根据CDISC标准在PM带领下完成数据标准化任务;

2. 根据项目需求不断修改完善项目软件;

3. 标准化过程中找到原始数据的问题并加以汇报;

4. 确保项目的各阶段符合SOP要求;

5. 项目过程中与同事,上级,客户进行合理的中英文沟通;

职位要求:

1. 本科在读或以上学历,临床、流行病学、公共卫生、生物、医药,计算机,数学等专业优先考虑;

2. 英语四级以上,良好的英文阅读能力和文档撰写能力;

3. 有药企CRO公司工作背景,熟悉CDISC SDTM标准者优先录用;

4. 对数据有强烈的热情,细心,耐心,责任心强,自学能力强;

5. 具有较强的沟通能力和团队合作精神,较强的逻辑思维能力;

6. 能够适应变化的工作强度,很强的时间观念,客户服务意识;

7. 抗压能力强,合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级,按要求限期完成任务;

福利待遇:

1.试用期工资4500,转正工资5500元,根据个人能力有提升。

2.国家规定的五险一金,年假、

3.签订正式合同,合同期限3年,试用期3-6个月。

4.工作两年表现突出者可以申请到美国总公司工作

5.弹性工作时间

联系人: 王经理

联系电话:18701122112(微信)

 简历投递邮箱:wangjunying@hendongni.com

邮件标题注明:应聘职位+学校+姓名

地址:

北京市海淀区四拨子公交站路西青尚办公区225室,北京分公司

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